IRCForumları - IRC ve mIRC Kullanıcılarının Buluşma Noktası

Artık hamilelik döneminde bebekte anomali olup olmadığı kolayca anlaşılacak.
17 Mayıs 2010 Pazartesi 11:42:00

Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Genel Sekreteri Prof. Dr. Cansun Demir[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] hamilelik döneminde bebekte anomali olup olmadığının[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] anne adayının karnından su alınarak yapılan[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] ancak düşük riski doğurduğu için endişeye neden olan ''amniyosentez'' yerine[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] yeni geliştirilen bir kan testiyle anlaşılabileceğini bildirdi.

Demir[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] yaptığı açıklamada[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] anne karnındaki bebeğin kromozom tayini[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] Akdeniz anemisi ve bazı genetik hastalıkların bulunup bulunmadığının belirlenmesi için halk arasında ''baş suyu'' denilen amniyotik sıvının ince bir iğneyle alınıp analiz edildiğini anımsattı. Demir[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] bu testin sıklıkla gebeliğin 16-20 haftaları arasında yapıldığını[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] ancak 11 ile 15. haftalar arasında da erken amniyosentez işlemine başvurulabildiğini söyledi.

16-20. haftalardaki amniyosentezle daha çok fetusun (anne karnındaki bebek) kromozom analizi yapıldığına dikkati çeken Demir[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] ''Ayrıca[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] diyabet gibi nedenlerle gebeliğin 36-37. haftasında fetusun erken doğurtulması gerekirse[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] akciğerlerinin gelişip gelişmediğinin anlaşılması için de yine amniyosentez yapılıp akciğer matüritesine bakılır'' dedi.

Down sendromu açısından artmış riski olan anne adaylarına[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] önceki gebeliklerinde Down sendromu gibi kromozom anomalili bebek dünyaya getirenlere[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] Akdeniz anemisi[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] orak hücre anemisi[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] müsküler distrofi gibi ailesinde genetik hastalığı olanlara[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] 35 yaşını geçen hamilelere[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] takip ultrasonografisinde anomali saptananlara amniyosentez önerdiklerini belirten Demir[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] deneyimli ellerde yapıldığı takdirde risk çok daha düşük olmakla birlikte[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] bebeğin kaybedilmesi ihtimali bulunduğunu söyledi.

TARİHE KARIŞMASI BEKLENİYOR

Amniyosentezin[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] ultrasonografi eşliğinde[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] mümkün olduğunca plasentanın olmadığı bölgeden girilip amniyotik sıvı alınarak yapıldığını kaydeden Demir[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] yüzde 0.5-1 arasında bebeğin kaybedilmesi riski olmasının[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] anne adayları ve hekimlerde tedirginliğe yol açtığını[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] bu nedenle uzun zamandır bu riski en aza indirecek ya da tamamen ortadan kaldıracak yeni yöntem üzerinde araştırmalar yapıldığını anlattı.

İngiltere[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] ABD ve İtalya'da sürdürülen çalışmalardan olumlu sonuçlar alınmaya başlandığını bildiren Demir[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] amniyosentezin yakında ''tarihe karışmasının'' beklendiğini söyledi.

İtalya'nın Perugia Üniversitesi'nden bilim adamlarının bebeğin anne kanında buldukları DNA'sını kültürde çoğaltarak anomali tespiti yapabildiklerini anlatan Demir[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] sözlerini şöyle sürdürdü:

''Bebekte anomali olup olmadığı[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] anne adayının karnından su alınarak yapılan[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] ancak düşük riski taşıyan amniyosentez yerine[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] yeni geliştirilen bir kan testiyle anlaşılabilecek. 'FISH' adı verilen bu yöntemle 11-16. haftalar arasında eksik kromozomlar ve bebeğin cinsiyeti belli olabilecek. Ayrıca Down sendromu gibi rahatsızların da içinde yer aldığı Trizomi 13[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] 18 ve 21 de belirlenebilecek. Böylece artık girişimsel yöntemlere ihtiyaç duyulmadan bazı hastalıkların tanısı anne karnında tespit edilebilecek.''

Demir[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] bir kaç yıl içinde Türkiye'ye de gelmesi beklenen yöntemin[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] Antalya'da 18-23 Mayıs tarihleri arasında düzenlenecek Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği'nin 8'inci Ulusal Kongresi'nde masaya yatırılacağını ve gelişmelerin Türk uzmanlara da aktarılacağını söyledi.

Bu yöntemin aynı zamanda CVS'ye (kordon kanından örnek alma) de alternatif olacağını vurgulayan Demir[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] ''Bu test amniyosenteze alternatif olabilir[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] ama rutin olarak uygulamaya geçmesi için zaman gerekiyor. Halen dişi fetuslarda hata riskinin daha yüksek olması ya da fetusun annenin mutasyonunu taşıması gibi bazı kısıtlamaları var'' dedi.

Demir[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] Türkiye'de de bu alanda araştırma yapan bilim adamları bulunduğunu[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] Çukurova Üniversitesi Biyokimya Anabilim Dalı'ndan Prof. Dr. Abdullah Tuli'nin yürüttüğü çalışmayla özellikle erkek fetuslarda[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] anne ve babanın mutasyonları bilindiği takdirde Akdeniz anemisi taşıyıcılığı olup olmadığının saptanabildiğini bildirdi.

Demir[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] aynı çalışma kapsamında[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...] Rh uyuşmazlığında kan grubunun saptanması ve preeklampsiye (gebelik zehirlenmesi) yönelik deneylere başlandığını söyledi.