Çevrimdışı

ATASPİN TABLET 500MG

ATASPİN TABLET 500 MG
Beher tablet 500 mg. asetilsalisilik asit ihtiva eder.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Aspirin antienflematuvar, analjezik, antipiretik ve antirömatik etki göstermiş olan bir salisilattır.

Aspirinin antienflematuvar ve antipiretik etken madde olarak etki şekli prostaglandinlerin sentezinde ve serbest bırakılmasındaki inhibisyonu nedeniyle olabilir.
Aspirin hem periferal hem de CNS etkisi ile analjezik etki yaratır gibi görünmektedir. Periferal olarak prostaglandinlerin sentezini ve serbest bırakılmasını inhibe ederek etkide bulunmaktadır. Sentral olarak etkide bulunarak, etki mekanizması bilinmese bile, beyindeki hipotalamik bir merkezde analjezi yaratır görünmektedir.
Aspirin, antipiresis ortaya çıkartmak için ayrıca hipotalamus üzerinde etkide bulunur. Vasodilasyon ve artmış olan periferal kan akışı nedeniyle ısı dağılımı artar. Aspirin antipiretik aktivitesi ayrıca
prostaglandinlerin sentezi ve serbest bırakılmasının inhibisyonu ile de ilişkilendirilebilir.
ENDİKASYONLARI:
- Akut veya kronik romatizma, enflamasyona bağlı durumlar (artrit gibi).
- Hafif ve orta şiddetteki ağrılar ( migren, nevralji, diş ağrısı gibi).
- Nezle, soğuk algınlığı ve hafif enfeksiyonlarda görülen ağrı ve ateş durumlarında endiketir.
KONTRENDİKASYONLARI:
Asetilsalisilik asid ve steroid olmayan antienflamatuar ajanlara karşı aşırı duyarlılığı olanlarda; gastrointestinal kanama geçirmiş olanlarda; aktif peptik ülserde; Hemofili, hipoprotrombinemi gibi hemorajik rahatsızlığı olanlarda kullanılmaz.
UYARILAR / ÖNLEMLER:
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında yukarıdaki hususlar gözönüne alınmalıdır. Astma, nasal polip veya nasal allerjisi olanlarda dikkatle kullanılmalıdır.
Uzun süre ve yüksek dozda kullanımında ılımlı bir salisilat intoksikasyonu görülürse de bu dozun azaltılmasıyla kaybolur.
Bağırsak ülseri olanlarda aynı tehlike mevcuttur. Bu nedenle gastrik şikayetleri, ülseri olan veya kanama geçirmiş kişilerde dikkatle kullanılmalıdır.
Salisilatlar tiroid fonksiyon testlerini değiştirebilir.
Salisilatlar tiroid fonksiyon testlerini değiştirebilir.
Salisilatlar karaciğer harabiyeti olanlarda, böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda, ayrıca cerrahi müdahale geçirecek kişilerde dikkatle kullanılmalıdır.
Hamilelerde kullanım emniyeti, kanıtlanmadığından tavsiye edilmez.
Süt veren anneler tarafından kullanılmamalıdır.
SU ÇİÇEĞİ VE GRİP VAKALARINDA; YÜKSEK ATEŞTE, REYA SENDROMU KONUSUNDA
HEKİME DANIŞMADAN ÇOCUK VE GENÇLERDE KULLANILMAMALIDIR.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER:
Asetilsalisilik asitin en sık görülen yan etkileri; sindirim sistemi üzerinedir. Gastrointestinal kanamaya, ülserasyona neden olabilir.
Kulakta, çınlama, vertigo, reversible duyma kaybı; Hematolojik; kanama zamanının uzaması, lökopeni, trombositopeni, plazma demir konsantrasyonunda düşme.
Dermatolojik ve hassasiyet, ürtiker, pürurit, anjiyo-ödem, astma anaflaksisi görülebilir.
“BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.”
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER:
Asetilsalisilik asit plazma protrombin konsantrasyonunu azaltması nedeniyle antikoagülanların etkisini potansiyelize eder.
Oral hipoglisemiyanların etkilerini potansiyelize eder.
Salisilatlar küçük dozlarda probenesid ve sulfinpirazonun ürikozürik etkisini azaltır. Spiranolaktonla oluşan sodyum itrahı, salisilat mevcudiyetinde azalabilir. Alkolle, kortikosteroidlerle birlikte kullanımı gastrointestinal sistemde kanama ihtimalini arttırır. Pirazolan türevleriyle birlikte kullanımı gastrointestinal ülserasyon riskini arttırır. Üriner alkalileştiriciler salisilatın böbrekten atılım hızını artırarak; Fenobarbital enzim indüksiyonuyla, asetilsalisilik asitin etkisini azaltırlar. Asetilsalisilik asit ile birlikte kullanıldığında metotreksat’ın toksisitesi artabilir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Günde 3 defa 1-2 tablet çiğnemeden yutulur. Romatizmal ağrılarda doz doktor tavsiyesi ile günde 4 defa 2 tablette çıkarılır.
7-9 yaş gurubunda günde 3 defa 1/2 tablet
9-15 yaş arasında günde 2 veya 3 defa 1 tablet verilebilir.
7 yaşından küçüklerde kullanılmaz.
AŞIRI DOZ VE TEDAVİSİ:
Yüksek dozda alındığında baş dönmesi, kulak çınlaması, terleme, bulantı, kusma, konfüzyon,
hiperventilasyon, hipertermi, dehidratasyon gibi salisilizim belirtileri görülür.
Çok yüksek dozlarda Merkezi Sinir Sistemi depresyonu, koma, solunum yetmezliği ve kollaps görülebilir.
Tedavide hemen mide boşaltılır (hasta deprese değilse) ve kuvvetli alkali diürez sağlanır.
Bazı ciddi durumlarda hemodiyaliz gerekli olabilir.
SAKLAMA KOŞULLARI:
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz.
Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI:
Beher tablette 500 mg asetilsalisilik asit ihtiva eder 20 tabletlik blister ve 500 tabletlik hastane ambalajlarında.

Ruhsat Tarih ve No 19.03.1979 - 127/65 Ruhsat Sahipleri Atabay İlaç Fabrikası A.Ş. İmal yeri Atabay İlaç Fabrikası A.Ş. Acıbadem, Köftüncü Sok. No.1 81010 Kadıköy - İstanbul Kaynak:Atabay İlaç San.