Çevrimdışı

ATASPİN TABLET 80MG

ATASPİN TABLET 80MG Beher tablet 80 mg asetilsalisilik asit ihtiva eder.
Fonmülde ayrıca boyar madde olarak tartrazin FDC yellow, tatlandırıcı olarak sakkarin sodyum bulunmaktadır.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Aspirin antienflematuvar, analjezik, antipiretik, ve antirömatik etki göstermiş olan bir salisilattır.
Aspirinin antienflematuvar ve antipiretik etken madde olarak etki şekli prostaglandinlerin sentezinde ve serbest bırakılmasındaki inhibisyonu nedeniyle olabilir.
Aspirin hem periferal hem de CNS etkisi ile analjezik etki yaratır gibi görünmektedir. Periferal olarak prostaglandinlerin sentezini ve serbest bırakılmasını inhibe ederek etkide bulunmaktadır. Sentral olarak etkide bulunarak, etki mekanizması bilinmese bile, beyindeki hipotalamik bir merkezde analjezi yaratır görünmektedir.
Aspirin, antipiresis ortaya çıkartmak için ayrıca hipotalamus üzerinde etkide bulunur. Vasodilasyon ve artmış olan periferal kan akışı nedeniyle ısı dağılımı artar. Aspirin antipiretik aktivitesi ayrıca
prostaglandinlerin sentezi ve serbest bırakılmasının inhibisyonu ile de ilişkilendirilebilir. ENDİKASYONLARI :
- Akut veya kronik romatizma, enflamasyona bağlı durumlar (artrit gibi).
- Hafif ve orta şiddetteki ağrılar ( migren, nevralji, diş ağrısı gibi).
- Nezle, soğuk algınlığı ve hafif enfeksiyonlarda görülen ağrı ve ateş durumlarında endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI :
Asetilsalisilik asit ve diğer steroid olmayan antienflamatuar ajanlara karşı aşırı duyarlılığı olanlarda; gastrointestinal kanama geçirmiş olanlarda; Hemofili. hipoprotombinemi gibi hemorajik rahatsızlığı olanlarda kullanılmaz.
UYARILAR / ÖNLEMLER :
3 günden fazla süren ateş ve 5 günden fazla ağrının devam ettiği durumlarda vakit geçirmeksizin doktora başvurulmalıdır.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında yukarıdaki hususlar göz önüne alınmalıdır.
Astma, nasal polip veya nasal allerjisi olanlarda dikkatle kullanılmalıdır.
Uzun süre ve yüksek dozda kullanımında ılımlı bir salisilat intoksikasyonu görülürse de bu dozun azaltılmasıyla kaybolur.
Gastrik şikayetleri olan kişilerde dikkatle kullanılmalıdır.
Salisilatlar tiroid fonksiyon testlerini değiştirebilir.
Salisilatlar karaciğer harabiyeti olanlarda, böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda, ayrıca cerrahi müdahale geçirecek kişilerde dikkatle kullanılmalıdır.
REYE SENDROMU RİSKİ NEDENİYLE ÇOCUK VE GENÇLER TARAFINDAN, SU ÇİÇEĞİ, GRİP VE BENZERİ VİRAL İNFEKSİYONLAR SIRASINDA DOKTOR TARAFINDAN GEREKLİ GÖRÜLMEDİKÇE KULLANILMAMALIDIR.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER :
Asetilsalisilik asitin en sık görülen yan etkileri; sindirim sistemi üzerinedir. Gastrointestinal kanamaya, ülserasyona neden olabilir.
Kulakta, çınlama, vertigo, reversible duyma kaybı;
Hematolojik; kanama zamanının uzaması, lökopeni, trombositopeni, plazma demir konsantrasyonunda düşme.
Dermatolojik ve hassasiyet; ürtiker, pürurit, angioödem, astma anaflaksi görülebilir.
“BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.”
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER :
Asetilsalisilik asit plazma protrombin konsantrasyonunu azaltması nedeniyle antikoagülanların etkisini potansiyelize eder.
Oral hipoglisemiyanların etkilerini potansiyelize eder.
Salisilatlar küçük dozlarda probenesid ve sulfinpirazonun ürikozürik etkisini azaltır.
Spiranolaktonla oluşan sodyum itrahı, salisilat mevcudiyetinde azalabilir. Alkolle, kortikosteroidlerle birlikte kullanımı gastrointestinal sistemde kanama ihtimalini arttırır.
Pirozolan türevleriyle birlikte kullanımı gastrointestinal ülserasyon riskini arttırır. Üriner alkalileştiriciler salisilatın böbrekten atılım hızını artırarak; Fenobarbital enzim indüksiyonuyla, propranolol bazı reseptörlere kompetitif etki nedeniyle asetilsalisilik asitin etkisini azaltırlar.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :
3 yaşın altındaki çocuklarda ancak hekim tarafından uygun görüldüğünde ve belirtilen dozda kullanılır. 3-12 yaş arasında hekim tarafından başka biçimde önerilmedikçe aşağıdaki dozlarda uygulanır;

Yaş grubu Doz ( her dört saatte bir tekrarlanabilir )
1-2 yaş 40-80 mg ( 1/2 - 1 tablet )
2-4 yaş 160 mg ( 2 tablet )
4-6 yaş 240 mg ( 3 tablet )
6-8 yaş 320 mg ( 4 tablet )
9-12 yaş 320-400 mg ( 4-5 tablet )

Daha büyük yaş gurupları için diğer dozajdaki formatlar kullanılmalıdır.

AŞIRI DOZ VE TEDAVİSİ:
Yüksek dozda alındığında baş dönmesi, kulak çınlaması, terleme, bulantı, kusma, konfüzyon,
hiperventilasyon, hipertermi, dehidratasyon gibi salisilizm belirtileri görülür.
Çok yüksek dozlarda Merkezi Sinir Sistemi depresyonuna, koma, solunum yetmezliği ve kollapsa geçer.
Tedavide hemen mide boşaltılır (hasta deprese değilse) ve kuvvetli alkali diürez sağlanır.
Bazı ciddi durumlarda hemodiyaliz gerekli olabilir.
SAKLAMA KOŞULLARI:
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz.
Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI:
Beher tablette 80 mg asetilsalisilik asit ihtiva eder 20 tabletlik blister ve 500 tabletlik hastane ambalajlarında.

Ruhsat Tarih ve No 19.03.1979 - 127/64
Ruhsat Sahibi Atabay İlaç Fabrikası A.Ş.
İmal Yeri Atabay İlaç Fabrikası A.Ş. Acıbadem, Köftüncü Sok. No.1 81010 Kadıköy - İstanbul Kaynak:Atabay İlaç San