| |
|
06 Ekim 2011, 21:37
| #1 | |
| Çevrimdışı  IF Ticaret Sayısı: (0) | Buscopan BUSCOPAN KISA ÜRÜN BİLGİSİ: Buscopan draje, Buscopan ampul. FORMÜLÜ: Her draje; 10 mg Hiyosin-N-butilbromür, her 1 mL’lik ampul; 20 mg Hiyosin-N-butilbromür, FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Gastro-intestinal, safra ve üriner sistem ve kadın genital organlarının düz kaslarındaki spazmı giderir. ENDİKASYONLARI: Gastro-intestinal sistem spazmları, safra yolları spazmları ve diskinezisi, genito-üriner spazmlarında endikedir. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Erişkinler için günde 3-4 kez 1-2 draje, 6-12 yaş arası çocuklar günde 3 kez 1 draje çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı ile alınmalıdır. Likit formu; erişkinler ve 6 yaşından büyük çocuklar için günde 3-5 kez 2-4 ölçek, 1 yaşından büyük çocuklarda günde 3 kez 1-2 ölçek, 1 yaşına kadar olan çocuklarda günde 3 kez 1 ölçek. Ampul formu; erişkinlerde günde birkaç kez 1-2 ampul. Günlük doz 100 mg’ı geçmemelidir. Çocuklarda günde birkaç kez vücut ağırlığı kg’ı başına 0.3-0.6 mg kullanılabilir. YAN ETKİLER: Kserostomi, taşikardi dishidroz, akomodasyon bozuklukları ve idrar retansiyonu gibi antikolinerjik yan etkiler görülebilir, fakat bu etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Özellikle deri reaksiyonları olmak üzere çok seyrek olarak alerjik reaksiyonlara neden olabildiği bildirilmiştir. İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ: Trisiklik antidepresanlar, antihistaminikler, kinidin, amantadin dizopramid, metaklopramid, beta-adrenerjik ilaçlar, ve dopamin antagonistleriyle ilaç etkileşimleri olabilir. KONTRENDİKASYONLARI: Bileşimindeki maddelere aşırı duyarlılık gösteren kişiler, megakolon, miyasthenia gravis. UYARILAR/ÖNLEMLER: Olası antikolinerjik komplikasyon riski nedeniyle, dar açılı glokom eğilimi olan hastalarda, intestinal ya da üriner obstrüksiyon veya taşiaritmi eğilimi bulunanlarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Gebelik sırasında, özellikle ilk 3 ayda, ilaç kullanımı ile ilgili genel uyarılar dikkate alınmalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI: Buscopan draje; 20 drajelik ambalajlarda, Buscopan ampul; 6 ampüllük ambalajlarda, Boehringer Ingelheim lisansı ile Ruhsat sahibi ve üretim yeri Eczacıbaşı İlaç Pazarlama Büyükdere Cad Ali Kaya Sok No:7 80640 Levent İstanbul Draje Ruhsat Tarihi: 10.02.1986 Ruhsat No: 138/1, Ampul Ruhsat Tarihi: 12.02.1986 Ruhsat No: 138/14. | |
| |  |
| IRCForumlari.NET Reklamlar |
   |
 |
| Etiketler |
| buscopan |
| Konuyu Toplam 1 Üye okuyor. (0 Kayıtlı üye ve 1 Misafir) | |
| Seçenekler | |
| Stil | |
| |
Normal
