Çevrimdışı

Desefin 1 g İ.M. Flakon

Formülü:
Her flakonda 1 g Seftriakson’ a eşdeğer 1.193 g Seftriakson disodyum 3.5 H2O
+ 3.5 ml % 1’lik Lidokain HCl çözeltisi içeren ampul ihtiva eder.
Farmakolojik Özellikleri:
Seftriakson;
Sefalosporin grubundan, geniş spektrumlu, bakterisid etkili, semisentetik bir antibiyotiktir.
Etkisini bakterinin hücre duvarı sentezini inhibe ederek gösterir.
Seftriakson, İ.M. uygulamadan sonra tamamen absorbe edilir. İ.M. tatbiki takip eden 2-3 saat içinde maksimum plasma konsantrasyonuna ulaşır. Yarılanma zamanı yaklaşık 8 saattir.
Seftriakson, enflamasyon mevcudiyetinde meninkslere geçer.
Yaşlılarda ve böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlarda farmakokinetiği çok az farklılık gösterir. Bu nedenle böyle şahıslarda günde 2 g’a kadar verildiğinde herhangi bir doz ayarlamasına gidilmesine gerek yoktur.
Seftriakson, hem gram negatif hem de gram pozitif bakterilerin beta-laktamazları (penisilinaz ve sefalosporinazlar) karşısında stabilitesini korur. Bu nedenle diğer penisilin ve sefalosporinlere dirençli mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda bile etkilidir.
Etki spektrumuna giren mikroorganizmalar arasında şunlar sayılabilir.
Gram negatif aeroblar:
Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (ampisilin’e dirençli suşlar dahil), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella türleri (K. pneumoniae dahil), Neisseria gonorrhoeae (penisilinaz üreten suşlar dahil), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens
Gram pozitif aeroblar:
Staphylococcus aureus (penisilinaz yapan türler dahil), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (Grup-A-beta-hemolitik streptokoklar), Streptococci agalactiae (Grup-B streptokoklar), Streptococcus pneumoniae.
Seftriakson’ un in-vitro olarak etki gösterdiği mikroorganizmalar arasında şunlar sayılabilir.
Gram negatif aeroblar:
Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Providencia türleri (Providencia rettgeri), Salmonella türleri (S. typhi dahil), Shigella türleri ve Acinetobacter calcoaceticus.
Anaeroplar:
Bacteroides türleri, Clostridium türleri (C. difficile suşlarının çoğu dirençlidir.)
Endikasyonları:
<li class="prospektusmetin">Solunum yolu enfeksiyonları, <li class="prospektusmetin">Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, <li class="prospektusmetin">Üriner sistem enfeksiyonları, <li class="prospektusmetin">Gonore, <li class="prospektusmetin">Genital sistem enfeksiyonları, <li class="prospektusmetin">Kemik ve eklem enfeksiyonları, <li class="prospektusmetin">İntra-abdominal enfeksiyonlar, <li class="prospektusmetin">İmmun sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlarda <li class="prospektusmetin">Bakteriyel septisemi, menenjit <li class="prospektusmetin">Preoperatif proflakside endikedir.
Kullanım Şekli ve Dozu:
Seftriakson’un mutad günlük dozu günde 1 defa 1 veya 2 g’ dır. Bu doz iki eşit kısma bölünerek 12 saat ara ile de verilebilir. Toplam günlük doz 4 g’ı geçmemelidir.
Prematürelerde ve yeni doğanlarda (2 haftalığa kadar):
Günlük doz 20-50 mg/kg’ dır.
Çocuklarda:
Menenjit dışındaki ciddi enfeksiyonlarda:
Günlük doz 50-80 mg/kg’ dır. Bu doz, tek doz halinde veya iki eşit kısma bölünerek 12 saat ara ile verilmeli, toplam günlük doz 2 g’ ı aşamamalıdır.
Menenjitte;
100 mg/kg’ lık bir günlük doz tek doz halinde veya iki eşit kısma bölünerek 12 saat ara ile verilmeli, toplam günlük doz 4 g’ ı aşmamalıdır.
Seftriakson ile tedavi enfeksiyon semptomları kaybolduktan sonra 2 gün daha sürdürülmelidir. Tedavi süresi genellikle 4-14 gündür. Komplikasyon mevcudiyetinde bu süre daha uzun olabilir.
Erişkinlerde:
Komplikasyonsuz gonorede:
250 mg tek doz Seftriakson İ.M. olarak verilir.
Preoperatif proflakside:
Ameliyattan ½ -2 saat önce 1-2 g Seftriakson tek doz halinde uygulanır.
Streptococcus pyogenes’ in neden olduğu enfeksiyonlarda tedavi en az 10 gün sürdürülmelidir.
Enjeksiyonun Hazırlanmasında ve Uygulanmasında Dikkat Edilecek Hususlar:
İ.M. Enjeksiyon: 0.5 g Seftriakson 2 ml ve 1 g Seftriakson 3.5 l %1’ lik Lidokain HCl çözeltisinde çözülerek gluteal adaleye ve derine enjekte edilir. Her bir tarafa bir seferde 1 g’ dan fazla Seftriakson enjekte edilmemelidir. Lidokain HCl solüsyonu hiçbir zaman İ.V. olarak verilmemelidir.
Ticari Takdim Şekli ve Ambalaj Muhtevası:
Her flakonda 1 g Seftriakson’a eşdeğer 1.193 g Seftriakson disodyum 3.5 H2O içeren İ.M. kullanım için hazırlanmış flakon ve 3.5 ml % 1’lik Lidokain HCl çözeltisi içeren ampul.


Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri:
DESEFİN 1 g İ.V. Flakon
DESEFİN 0.5 g İ.M. Flakon
DESEFİN 0.5 g İ.V. Flakon