IRC ve mIRC Kullanıcılarının Buluşma Noktası
  Mobil Sohbet, Sohbet ve Sohbet Odaları




Yeni Konu aç Cevapla
 
LinkBack Seçenekler Stil
Alt 14 Ocak 2015, 19:45   #1
Çevrimdışı
Dk-lıne steril oftalmik cerrahi solüsyon %100




FORMÜLÜ

Saflaştınlmış, steril apiroien perflurodekalin içermektedir.





FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Perfluorlu kimyasal maddelerin emülsiyonları oksijen ve karbondioksidi absorblayabilir, taşıyabilir ve tekrar serbestleştirebilir.

ENDİKASYONLARI

Retinanın geçici olarak tutulması ve özellikle aşağıdakiler dahil olmak üzere akut retina dekolmanlarının (RD) cerrahi tedavisi sırasındaki işlemlerde kullanılır: Dev yırtıklı RD; proliferatif vitreal-retinopati (PVR) ile birlikte olan RD; travmatik RD; diyabetik RD; vitröze düşmüş olan doğal ya da suni lenslerin saptanması.

KONTRENDİKASYONLARI

Subretinal dokuların sıvı perfluorokarbonlara karşıbir reaksiyonu bilinmemektedir. Ürünün subretinal alana geçişini önlemek konusunda dikkat edilmelidir.

UYARILAR / ÖNLEMLER

Herhangi bir cerrahi müdahale ile olduğu gibi, DK-Line kullanılan arka segment cerrahisinde cerrahın değerlendirmesi gereken riskler bulunmaktadır. DK-Line operasyon sırasında kullanılan bir biyomateryaldir. Operasyonun sonunda ürün uygulandığı yerde bırakılmamalıdır. Tüm ürünün uzaklaştırılmasına dikkat edilmeldir. Ürünle birlikte verilen enjektör kullanılmalıdır. Birlikte verilen iğne intraoküler enjeksiyon için kullanılmamalıdır. Tek kullanımlık üründür. Tekrar sterilize edilmemelidir. Steriliteyi sağlayan ambalaj bozuldu ise, kullanılmamalıdır. Son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. DK-Line hastanın gözünden uzaklaştırıldığında insan kaynaklı herhangi bir diğer biyolojik ürün gibi ele alınmalıdır. Ürün sadece bu teknik konusunda eğitim almış cerrah tarafından kullanılmalıdır.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER

Bildirilmemiştir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Birlikte verilen tek kullanımlık iğnenin takıldığı enjektör ile ürün şişeden çekilir. İğnenin yerine keskin olmayan (örneğin 23 G) bir kanül yerleştirilir. Ürün daha önceden vitrektomi uygulanmış göze, optik papillanın tam karşı tarafına enjekte edilir.

SAKLAMA KOŞULLARI

30°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI

5 ml'lik cam flakon, yanında plastik enjektör ve tek kullanımlık steril iğne ile birlikte.

RUHSAT SAHİBİ

ABDİ İBRAHİM İLAÇ PAZARLAMA A.Ş., Zincirlikuyu/İstanbul

RUHSAT TARİH VE NUMARASI

11.04.2000 - 107/76

İMAL YERİ

CHAUVIN OPSIA Fransa
Reçete ile satılır.
206.141/11
FORMÜLÜ

Saflaştınlmış, steril apiroien perflurodekalin içermektedir.





FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Perfluorlu kimyasal maddelerin emülsiyonları oksijen ve karbondioksidi absorblayabilir, taşıyabilir ve tekrar serbestleştirebilir.

ENDİKASYONLARI

Retinanın geçici olarak tutulması ve özellikle aşağıdakiler dahil olmak üzere akut retina dekolmanlarının (RD) cerrahi tedavisi sırasındaki işlemlerde kullanılır: Dev yırtıklı RD; proliferatif vitreal-retinopati (PVR) ile birlikte olan RD; travmatik RD; diyabetik RD; vitröze düşmüş olan doğal ya da suni lenslerin saptanması.

KONTRENDİKASYONLARI

Subretinal dokuların sıvı perfluorokarbonlara karşıbir reaksiyonu bilinmemektedir. Ürünün subretinal alana geçişini önlemek konusunda dikkat edilmelidir.

UYARILAR / ÖNLEMLER

Herhangi bir cerrahi müdahale ile olduğu gibi, DK-Line kullanılan arka segment cerrahisinde cerrahın değerlendirmesi gereken riskler bulunmaktadır. DK-Line operasyon sırasında kullanılan bir biyomateryaldir. Operasyonun sonunda ürün uygulandığı yerde bırakılmamalıdır. Tüm ürünün uzaklaştırılmasına dikkat edilmeldir. Ürünle birlikte verilen enjektör kullanılmalıdır. Birlikte verilen iğne intraoküler enjeksiyon için kullanılmamalıdır. Tek kullanımlık üründür. Tekrar sterilize edilmemelidir. Steriliteyi sağlayan ambalaj bozuldu ise, kullanılmamalıdır. Son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. DK-Line hastanın gözünden uzaklaştırıldığında insan kaynaklı herhangi bir diğer biyolojik ürün gibi ele alınmalıdır. Ürün sadece bu teknik konusunda eğitim almış cerrah tarafından kullanılmalıdır.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER

Bildirilmemiştir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Birlikte verilen tek kullanımlık iğnenin takıldığı enjektör ile ürün şişeden çekilir. İğnenin yerine keskin olmayan (örneğin 23 G) bir kanül yerleştirilir. Ürün daha önceden vitrektomi uygulanmış göze, optik papillanın tam karşı tarafına enjekte edilir.

SAKLAMA KOŞULLARI

30°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI

5 ml'lik cam flakon, yanında plastik enjektör ve tek kullanımlık steril iğne ile birlikte.

RUHSAT SAHİBİ

ABDİ İBRAHİM İLAÇ PAZARLAMA A.Ş., Zincirlikuyu/İstanbul

RUHSAT TARİH VE NUMARASI

11.04.2000 - 107/76

İMAL YERİ

CHAUVIN OPSIA Fransa
Reçete ile satılır.
206.141/11
  Alıntı ile Cevapla

IRCForumlari.NET Reklamlar
radyo44.com.tr
Cevapla

Etiketler
0, cerrahi, dklıne, oftalmik, solüsyon, steril

Seçenekler
Stil

Yetkileriniz
Konu Acma Yetkiniz Yok
Cevap Yazma Yetkiniz Yok
Eklenti Yükleme Yetkiniz Yok
Mesajınızı Değiştirme Yetkiniz Yok

BB code is Açık
Smileler Açık
[IMG] Kodları Açık
HTML-Kodu Kapalı
Trackbacks are Kapalı
Pingbacks are Açık
Refbacks are Açık


Benzer Konular
Konu Konuyu Başlatan Forum Cevaplar Son Mesaj
Zaditen Steril Göz Damlası Desmont İlaçlar Hakkında Genel Bilgiler 0 12 Ocak 2015 19:54
Genta Steril Yan Etkileri PySSyCaT İlaç Yan Etkileri 0 27 Kasım 2014 00:13
Acular LS Steril Göz Damlası Sır İlaçlar Hakkında Genel Bilgiler 0 11 Ağustos 2013 07:51