Çevrimdışı

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Ödemli hastaların tedavisinde spironolakton standart bir diüretik ile birlikte kombine edilebilir. Bu kombinasyon natriüretik etkiyi artırırken, hiperkalemi riskini azaltır.

Spironolakton etkisini yavaş gösterir ve maksimum cevap 3-4 günden evvel beklenmemelidir. Bir hafta zarfında tatmin edici bir cevap elde edilmediği takdirde doz artırılabilir veya başka bir tedavi ilave edilebilir (Su diürezi üzerine etkisi bilinen Prednisolone gibi bir kortikosteroid ilave edilirse faydalı olur).

Erişkinlerde:
Konjestif kalp yetmezliği, asitli ve ödemli karaciğer sirozu, nefrotik sendrom, premenstrüel ödem dahil idiopatik ödem, habis kökenli asitlerin tedavisinde; Günlük doz hastanın klinik durumuna göre 25-200mg (1 ila 8 tablet ) arasındadır. (genellikle bir standart diüretikle birlikte verilir).
Esansiyel Hipertansiyonun tedavisinde; Günlük önerilen doz 50-100mg’ dır. Hekimin tercihine göre bölünerek verilebilir. Gerektiğinde daha yüksek dozlarda kullanılabilir.

Primer aldosteronizm ve düşük plazma renin seviyeleri ile birlikte görülen diğer hipertansiyon şekilleri:
Pre-operatif hazırlık devresinde, ameliyattan önce 3-5 hafta süreyle günde 100-400mg
Uzun süreli tedavide; Primer aldosteronizmin ameliyatla tedavisi arzu edilmediği veya mümkün olmadığı hallerde, günde 200-400mg, çoğu defa kan basıncını normalleştirir. Arzu edilen etkiyi gösterecek en düşük doz kullanılmalıdır.
Primer aldosteronizm dahil mineralokortikoid fazlalığı tespit etmede; Mineralokortikoid fazlalığı, in vivo feacal dializ veya rektal elektrik potansiyel ölçümleri ile birlikte, bölünmüş dozlar halinde günde 300-400mg spironolakton kullanarak tespit edilebilir. Testlerin esası, serum potasyum değişmelerine dayanır, serum ve idrar potasyumu da tespit etmek mümkündür.
Çoğunlukla, önceden yapılmış etkisiz diüretik tedavinin neticesi, potasyum kaybı olan hastalarda veya hipopotasemi belirtileri gösterenlerde potasyum ilaveleri gerekebilir.

Çocuklarda:
Önerilen doz, kilogram başına günde 3.3 mg’dır.

Aldactone-A tablet suda erimez; bu yüzden tablet yutamayacak kadar küçük olan çocuklar için tabletler ezilerek bir süspansiyon halinde çocuğa içirilebilir.

DOZAŞIMI:
Klinik olarak hiperpotasemi; parestezi, yorgunluk, gevşek paralizi ve tetani gibi belirtiler ile ortaya çıkabilir ve klinik olarak hipopotasemiden ayırmak zor olabilir.
Elektrokardiyografik değişiklikler, patolojik serum potasyum seviyesini erkenden bildirir.

Hiperpotasemi halinde ilaç kesilir. Potasyumdan kısıtlı diyet uygulanır. İntravenöz glukoz ile birlikte insulin tedavisi yapılmalı ve uygun bir oral iyon değiştirici tatbik edilmelidir.

SAKLAMA KOŞULLARI:
30° C’nın altındaki oda sıcaklığında, kuru bir yerde saklayınız.

Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.

TİCARİ AMBALAJ ŞEKLİ:
Aldactone-A; 25 mg’lık beyaz çentikli tabletler halinde, 20 tabletlik blister ambalajlarda.

PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK ŞEKİLLERİ:
Aldactone 100 mg oral tablet;

Reçete ile satılır.
Hekime danışmadan kullanılmamalıdır.

RUHSAT TARİHİ: 25.01.1965
RUHSAT NO. : 75/7

RUHSAT SAHİBİ VE İMAL YERİ:
Ali Raif İlaç San. A.Ş.
İkitelli Organize San. Bölgesi Haseyad II.Kısım No: 228
Tel: 0212 549 25 42

LİSANS SAHİBİ:
Pharmacia Cooperation - İngiltere