Bu forumdaki linkleri ve resimleri görebilmek için en az 25 mesajınız olması gerekir.


GEN ÖZEL: Genetik Kodda Mutasyonların Kodlayıcı Özelliği Nedir?

Genetik kodda okuma çerçevesi dizisini üç nükleotid bazının katlarından olmayanların indelleri ile bozan mutasyonlar, çerçeve kayması mutasyonları olarak bilinir. Bu mutasyonlar genellikle orijinalden tamamen farklı bir çeviri ile sonuçlanır ve muhtemelen proteini kesen bir durdurma kodonunun okunmasına neden olur. Bu mutasyonlar proteinin işlevini bozabilir ve bu nedenle in vivo olarak nadirdir protein kodlayıcı özelliğine sahiptirler. Çerçeve kayması mutasyonlarının kalıtımsal olmasının bir nedeni nadir olmasıdır, eğer çevrilen protein, organizmanın karşılaştığı seçici basınçlar altında büyüme için gerekliyse, fonksiyonel bir proteinin bulunmaması, organizma yaşayamadan ölüme neden olabilir. Çerçeve kayması mutasyonları, Tay-Sachs hastalığı gibi ciddi genetik hastalıklara neden olabilir.

GENBİLİM