Nadir görülen bir hastalığa yakalanan 19 aylık bebeğin kafatası kırılıp yeniden şekillendirildi.


Bu forumdaki linkleri ve resimleri görebilmek için en az 25 mesajınız olması gerekir.


Nadir görülen bir hastalığa yakalanan 19 aylık bebeğin kafatası kırılıp yeniden şekillendirildi.

Erken doğum sonrası kafatası eklemlerinin yanlış şekillenmesinden kaynaklanan Kraniyosinostoz hastalığına sahip Harry Woods'a 7 saat süren özel bir operasyon yapıldı.

Harry'nin kafatası henüz ilk yaşına girmeden ameliyatla kırılarak
yeniden şekillendirildi.

Şimdi 19 aylık olan ve gelişimini sağlıklı bir şekilde sürdüren İngiliz çocuğun hastalığı ülkesinde sadece 4 çocukta görüldü.

KRANİOSİNOSTOZ
Kafatası bir çok kemikten oluşmaktadır ve bu kemikler arasında testere eklemler (sütürler) bulunmaktadır. Doğum sırasında beyinin ağırlığı erişkin beyninin %25’ı kadarken ilk 6 ayda %50’ye 2 yaşında da yaklaşık %70-80’ine ulaşır.

Beyinin büyümesi ile kafatsı gelişir ve bıngıldaklar açık kalır. Kafa kemiklerinin erken kapanmasına kraniosinostoz adı verilmektedir. Nonsendromik kraniosinostoz yaklaşık olarak 2500 canlı doğumda 1 görülmektedir.

Etkilenen ekleme göre kafadaki şekil bozukluğu değişmektedir.

Teşhis
Kraniyosinostoz tanısı genellikle beyin cerrahı tarafından yapılan muayenede konur. 3D BT (üç boyutlu beyin tomografisi) ve kafa grafileri gerekebilir.

İlginçhaber